Comunicación

NombreEva
ApellidosPeregrina Caño
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Teléfono677110335
Centro de trabajoHospital Universitario Virgen de la Victoria
CENTROS DE TRABAJO
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Centro 01. Nombre centro de trabajo y localidadHospital Universitario Virgen de la Victoria, Málaga.
AUTORES
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Autor 01. NombreEva
Autor 01. ApellidosPeregrina Caño
Autor 01. Centro de trabajo1
Autor 02. NombreAna María
Autor 02. ApellidosDe la Torre Muñoz
Autor 02. Centro de trabajo1
Autor 03. NombreAndrea
Autor 03. ApellidosFernández Villalba
Autor 03. Centro de trabajo1
DATOS IDENTIFICATIVOS DE LA COMUNICACIÓN
Autor Presentador. NombreEva
Autor Presentador. ApellidosPeregrina Caño
Autor Presentador. EmailCorreo electrónico oculto; Se requiere Javascript.
Tipo de comunicaciónPóster
ÁreaMedicina
Tipo de comunicación DEFINITIVAPóster
ID NÚMERO DEFINITIVO COMUNICACIÓNP.M. 59
COMUNICACIÓN
Título

Manejo de la Sedación inhalatoria tras su introducción en el Hospital Universitario Virgen de la Victoria.

Palabras clave

Sedación inhalatoria, nueva terapia, sedación profunda, sedación difícil, formación.

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RESUMEN

Será obligatorio dar contenido a los apartados que componen el resumen y que son los siguientes:

Introducción

Perfil del paciente, Manejo y evolución de los pacientes que han ingresado en nuestro hospital en los que se decidió iniciar la sedación inhalatoria (SI).

Objetivos

Evaluar el perfil y la evolución de los pacientes que han ingresado en la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Universitario Virgen de la Victoria en los que se decidió iniciar sedación inhalatoria (SI).

Material y método

Estudio descriptivo observacional retrospectivo de los pacientes ingresados en nuestra Unidad desde el 1 Noviembre 2023 hasta el 30 de Septiembre de 2024.

 

Resultados

Durante este periodo de tiempo de 10 meses la SI se ha usado en 46 pacientes . La SI se usó en, un 20% mujeres y un 80%  hombres, presentando una edad media de 57,4 años.

Respecto al uso de sedantes iv previos a la SI,  en un 42,2% no se usó ninguno y en un 57% sí se usaron. El sedante previo más usado fue el propofol con un 41,3% o combinaciones de este siendo el uso de midazolam más restringido con un 6,5%.

El tipo de patologías al ingreso en los pacientes en los que se usó SI fue principalmente la insuficiencia respiratorioa (62,2%) seguida de politraumatismos (8,9%) , shock cardiogénico (6,7%) y  pancreatitis, shock séptico e hipovolémico  (4,4%).

El motivo de inicio de la SI ha sido principalmente tras IOT (37,8%), seguido de RAMS a consecuencia del propofol (31,7%) , como cambio de estrategia de sedación (13,3%) , en SDRA (11,1%) , en estatus epiléptico (6,7%)  y estatus asmático  (2,2%).

El motivo de retirada de la SI, fue para destete de VM en un 48,9%, con causas muy variadas en el resto de motivos, desde QT alargado o problemas de compatibilidad al iniciar terapia con óxido nítrico todas ellas con <5% y  desabastecimiento (6.7%).

Respecto al uso de sedante posterior  a la SI, en un 34% no se ha sido preciso usar ninguno. La dexmedetomidina fue el más usado (25%), seguido de la combinación con propofol (18,2%), seguido de la combinación de los dos anteriores con midazolam (9,1%), únicamente propofol (6,8%) y otras combinaciones <3%.

Conclusiones

-Las indicaciones de la terapia cada vez están más claras en la unidad  y la precocidad del tratamiento cada vez es mayor.

-Todavía hay margen de mejora principalmente en la retirada de la terapia.

- Necesitamos más experiencia y formación  más orientada a nuestras debilidades.

PÓSTER
SUBIDA DE PÓSTERSUBIDA DE PÓSTER
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EVALUACIÓN DE LA COMUNICACIÓN
EVALUADOR
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EV5. Puntuación total0
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EV6. Puntuación total0
EV7
EV7. Puntuación total0
EV8
EV8. TÍTULO. El título de la comunicación es claro y preciso1
EV8. TÍTULO. El título permite identificar el tema1
EV8. INTRODUCCIÓN. Se justifica el estudio del tema0
EV8. INTRODUCCIÓN. Se formulan hipótesis y objetivos0
EV8. MATERIAL Y MÉTODOS. Se define la muestra0
EV8. MATERIAL Y MÉTODOS. Define criterios de inclusión0
EV8. MATERIAL Y MÉTODOS. Tipo de estudio2
EV8. MATERIAL Y MÉTODOS. Estudio multicéntrico0
EV8. MATERIAL Y MÉTODOS. Descripción de las intervenciones1
EV8. MATERIAL Y MÉTODOS. Descripción del método estadístico0
EV8. MATERIAL Y MÉTODOS. Resultados ajustados a las variables definidas1
EV8. DISCUSIÓN. Se interpretan los resultados obtenidos1
EV8. CONCLUSIONES. Las conclusiones están relacionadas con los objetivos1
EV8. Puntuación total8
EV9
EV9. TÍTULO. El título de la comunicación es claro y preciso1
EV9. TÍTULO. El título permite identificar el tema1
EV9. INTRODUCCIÓN. Se justifica el estudio del tema1
EV9. INTRODUCCIÓN. Se formulan hipótesis y objetivos0
EV9. MATERIAL Y MÉTODOS. Se define la muestra1
EV9. MATERIAL Y MÉTODOS. Define criterios de inclusión0
EV9. MATERIAL Y MÉTODOS. Tipo de estudio2
EV9. MATERIAL Y MÉTODOS. Estudio multicéntrico0
EV9. MATERIAL Y MÉTODOS. Descripción de las intervenciones0
EV9. MATERIAL Y MÉTODOS. Descripción del método estadístico0
EV9. MATERIAL Y MÉTODOS. Resultados ajustados a las variables definidas0
EV9. DISCUSIÓN. Se interpretan los resultados obtenidos0
EV9. CONCLUSIONES. Las conclusiones están relacionadas con los objetivos0
EV9. Puntuación total6
EV9. OBSERVACIONES. Indique las observaciones que considere oportunas sobre la comunicación.

No se define que porcentaje suponen los 46 sobre el total de pacientes por ver si es anecdótico su uso. Se describe el perfil de pacientes en los que se ha utilizado (muy heterogéneo) pero no las indicaciones o los criterios para optar en estos casos por la SI.
Además si se describe los fármacos utilizados previa, posteriorpero no concomitantemente ni tampoco si el uso de la SI ha reducido de forma efectiva el consumo de otros sedantes (no habla de opiáceos) o la duración del destete de la VM…
Como cuestión anecdótica, en un 36% el factor motivante fueron las RAMs a propofol. ¿Se refiere a fenómenos hipotensivos?

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