Comunicación

NombreJordi
ApellidosMartinez Matencio
EmailCorreo electrónico oculto; Se requiere Javascript.
Teléfono692826929
Centro de trabajoHospital Universitario Virgen del Rocío
CENTROS DE TRABAJO
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Centro 01. Nombre centro de trabajo y localidadHospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla
AUTORES
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Autor 01. NombreJordi
Autor 01. ApellidosMartínez Matencio
Autor 01. Centro de trabajo1
Autor 02. NombreMarcos Manuel
Autor 02. ApellidosMuñiz Marcelo
Autor 02. Centro de trabajo1
Autor 03. NombreFrancisco Javier
Autor 03. ApellidosReina Martínez
Autor 03. Centro de trabajo1
Autor 04. NombreGerardo
Autor 04. ApellidosFerrigno Bonilla
Autor 04. Centro de trabajo1
Autor 05. NombreJosé
Autor 05. ApellidosGarnacho Montero
Autor 05. Centro de trabajo1
Autor 06. NombreRosario
Autor 06. ApellidosAmaya Villar
Autor 06. Centro de trabajo1
Autor 07. NombreTeresa
Autor 07. ApellidosAldabó Pallás
Autor 07. Centro de trabajo1
DATOS IDENTIFICATIVOS DE LA COMUNICACIÓN
Autor Presentador. NombreJordi
Autor Presentador. ApellidosMartínez Matencio
Autor Presentador. EmailCorreo electrónico oculto; Se requiere Javascript.
Tipo de comunicaciónOral
ÁreaMedicina
Tipo de comunicación DEFINITIVAPóster
ID NÚMERO DEFINITIVO COMUNICACIÓNP.M. 49
COMUNICACIÓN
Título

Evaluación de los pacientes que ingresan en UCI tras terapia CAR-T

Palabras clave

CAR-T, SLC, ICANS, Axi-Cel, tocilizumab, anakinra

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RESUMEN

Será obligatorio dar contenido a los apartados que componen el resumen y que son los siguientes:

Introducción

La terapia con células T del receptor de antígeno quimérico (CAR-T) constituye un gran avance en el tratamiento de patologías hematológicas malignas refractarias. Las complicaciones de dicha terapia constituyen un motivo de ingreso en nuestras unidades de cuidados intensivos, lo que hace relevante su estudio y el manejo de las mismas.

Objetivos

Descripción de nuestra serie de pacientes que requieren ingreso en la unidad de cuidados intensivos (UCI) por eventos adversos graves que ocurren tras terapia CAR-T en malignidades hematológicas refractarias.

Material y método

Estudio retrospectivo observacional realizado entre diciembre de 2019 y diciembre de 2024. Se recogieron datos demográficos, clínicos, de manejo, complicaciones y resultados de los registros médicos, así como motivo de ingreso en UCI, tras recibir terapia CAR-T. 

Resultados

De los 247 pacientes tratados con CAR-T desde el inicio del programa, 48 (20%) requirieron ingreso en UCI, de los cuales 24 (50%) fueron hombres y 24 (50%) mujeres. La mediana de edad fue de 63 años (rango intercuartílico 54 - 68). El ingreso se produjo con una mediana de 6 (rango intercuartílico 4-8) días después de la infusión de CAR-T. La puntuación media de APACHE II fue de 20 puntos (desviación estándar de 6). El 69% de los pacientes recibieron terapia con Axicabtagene Ciloleucel, siendo el linfoma de células B grandes refractario la malignidad subyacente más frecuente. De los pacientes que ingresaron en UCI, 40 presentaron síndrome de liberación de citoquinas (SLC) junto con síndrome de neurotoxicidad asociada a células inmunoefectoras (ICANS), seis únicamente SLC, uno ICANS y uno ninguna de estas dos complicaciones. De los que presentaron SLC, un 68.7% lo hizo con grado 2-3, y de los que sufrieron ICANS, un 66% con grado 3-4. El 87.5% de los pacientes recibieron esteroides, incluyendo el 12% que recibió terapia de pulsos con dosis altas, la mediana del tratamiento fue de 8 días (rango intercuartílico 5-14). Tocilizumab se utilizó en 39 de 48 pacientes (81.25%). Diecinueve pacientes (46.3% de los pacientes con ICANS) recibieron tratamiento con anakinra. Once pacientes requirieron ventilación mecánica invasiva, diecinueve pacientes requirieron vasopresores y un paciente fue soportado con terapia de reemplazo renal continuo. Veintiún pacientes (43.75%) desarrollaron algún tipo de infección, siendo principalmente bacteriemia relacionada con catéter e infecciones respiratorias. La estancia en UCI presentó una mediana de 5 días (rango intercuartílico 3-9). Cinco pacientes fallecieron durante su estancia en UCI (10.4%).

Conclusiones
  • Uno de cada cinco pacientes de nuestra muestra que reciben terapia CAR-T ingresa en UCI. 
  • Las complicaciones de la terapia CAR-T suponen un gran reto para nuestras unidades. Un equipo multidisciplinar es la clave para su adecuado manejo.
PÓSTER
SUBIDA DE PÓSTERSUBIDA DE PÓSTER
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EVALUACIÓN DE LA COMUNICACIÓN
EVALUADOR
  • EV11
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EV8. Puntuación total0
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EV10
EV10. Puntuación total0
EV11
EV11. TÍTULO. El título de la comunicación es claro y preciso1
EV11. TÍTULO. El título permite identificar el tema1
EV11. INTRODUCCIÓN. Se justifica el estudio del tema1
EV11. INTRODUCCIÓN. Se formulan hipótesis y objetivos1
EV11. MATERIAL Y MÉTODOS. Se define la muestra1
EV11. MATERIAL Y MÉTODOS. Define criterios de inclusión1
EV11. MATERIAL Y MÉTODOS. Tipo de estudio4
EV11. MATERIAL Y MÉTODOS. Estudio multicéntrico0
EV11. MATERIAL Y MÉTODOS. Descripción de las intervenciones1
EV11. MATERIAL Y MÉTODOS. Descripción del método estadístico0
EV11. MATERIAL Y MÉTODOS. Resultados ajustados a las variables definidas1
EV11. DISCUSIÓN. Se interpretan los resultados obtenidos1
EV11. CONCLUSIONES. Las conclusiones están relacionadas con los objetivos1
EV11. Puntuación total14
EV12
EV12. TÍTULO. El título de la comunicación es claro y preciso1
EV12. TÍTULO. El título permite identificar el tema1
EV12. INTRODUCCIÓN. Se justifica el estudio del tema1
EV12. INTRODUCCIÓN. Se formulan hipótesis y objetivos1
EV12. MATERIAL Y MÉTODOS. Se define la muestra1
EV12. MATERIAL Y MÉTODOS. Define criterios de inclusión1
EV12. MATERIAL Y MÉTODOS. Tipo de estudio2
EV12. MATERIAL Y MÉTODOS. Estudio multicéntrico0
EV12. MATERIAL Y MÉTODOS. Descripción de las intervenciones0
EV12. MATERIAL Y MÉTODOS. Descripción del método estadístico1
EV12. MATERIAL Y MÉTODOS. Resultados ajustados a las variables definidas1
EV12. DISCUSIÓN. Se interpretan los resultados obtenidos1
EV12. CONCLUSIONES. Las conclusiones están relacionadas con los objetivos1
EV12. Puntuación total12
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EV13. Puntuación total0
EV14
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EV15. Puntuación total0